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Taurochenodeoxycholic Acid

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产品编号 T2A2481Cas号 516-35-8
别名 牛磺鹅去氧胆酸, TCDCA, Taurochenodeoxycholate, Chenyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, 12-Deoxycholyltaurine

Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。

Taurochenodeoxycholic Acid
其他形式的 “Taurochenodeoxycholic Acid”:

Taurochenodeoxycholic Acid

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纯度: 99.86%
产品编号 T2A2481 别名 牛磺鹅去氧胆酸, TCDCA, Taurochenodeoxycholate, Chenyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, 12-DeoxycholyltaurineCas号 516-35-8

Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。

规格价格库存数量
25 mg¥ 328现货
50 mg¥ 480现货
100 mg¥ 695现货
200 mg¥ 987现货
500 mg¥ 1,680现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 219现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) is one of the main bioactive substances of animals' bile acid.
体外活性
研究显示，作为一种信号分子的Taurochenodeoxycholic acid具有明显的抗炎和免疫调节特性。Taurochenodeoxycholic acid能显著地以浓度依赖的方式提高NR8383细胞的凋亡率。同时，Taurochenodeoxycholic acid处理显著增加了PKC mRNA的水平和活性。此外，JNK、caspase-3和caspase-8的mRNA表达水平和活性也被Taurochenodeoxycholic acid所提升。
体内活性
Taurochenodeoxycholic acid 显著地正常化临床炎症参数，防止了吲哚美辛引起的胆汁中次级胆酸和疏水性指数的增加，并倾向于减轻肠道炎症。Taurochenodeoxycholic acid 显著抑制爪肿胀和多关节炎指数，增加了体重损失和胸腺及脾脏的指数，并改善了AA大鼠的放射学变化。在所有接受TCDCA治疗的大鼠中，TNF-α、IL-1β和IL-6的过度产生及mRNA表达在血清和滑膜组织中被显著抑制。0.05和0.1g/kg剂量的Taurochenodeoxycholic acid 能够降低模型小鼠的肺部系数，减少0.05和0.1g/kg剂量Taurochenodeoxycholic acid 对它们肺部的病理损害；能够降低肺纤维化小鼠肺组织中TNF-α和TIMP-2的表达水平，而MMP-9的表达水平提高，对MMP2却无显著影响。
别名牛磺鹅去氧胆酸, TCDCA, Taurochenodeoxycholate, Chenyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, 12-Deoxycholyltaurine
化学信息
分子量499.7
分子式C26H45NO6S
CAS No.516-35-8
SmilesC[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](C[C@H]3O)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(NCCS(=O)(=O)O)=O)C)[H])[H]
密度1.216 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mg/ml (20.01 mM)
DMSO: 50 mg/mL (100.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0012 mL10.0060 mL20.0120 mL100.0600 mL
5 mM0.4002 mL2.0012 mL4.0024 mL20.0120 mL
10 mM0.2001 mL1.0006 mL2.0012 mL10.0060 mL
20 mM0.1001 mL0.5003 mL1.0006 mL5.0030 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0400 mL0.2001 mL0.4002 mL2.0012 mL
100 mM0.0200 mL0.1001 mL0.2001 mL1.0006 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Taurochenodeoxycholic AcidinhibitJNKTNF-αPKCInhibitoracidApoptosisanti-inflammatoryEndogenous Metabolitecaspase-8caspase-3mRNATIMP-2immuneregulationNR8383bile

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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